El diagnóstico molecular y en particular la Reacción de la Cadena de Polimerasa (PCR) tiene las características adecuadas para brindar un diagnóstico oportuno y eficiente de enfermedades infecciosas, pues permite detectar el material genético del agente patógeno, incluso antes de que el huésped haya montado una respuesta inmune y producido anticuerpos. La PCR puede detectar cantidades muy pequeñas del patógeno directamente de los especímenes clínicos, por lo que su aplicación para la detección de microorganismos de lento crecimiento como las micobacterias tiene el potencial de ofrecer un diagnóstico rápido y certero de la tuberculosis.
En biología
molecular realizamos detección del complejo M. tuberculosis mediante la
tecnología de la Reacción de Cadena de la Polimerasa en tiempo real, la prueba
se basa en el principio de amplificación del ADN con iniciadores específicos
del complejo M. tuberculosis y detección de los productos de PCR con una sonda
Taqman que produce fluorescencia al hibridar de forma específica con el ADN
blanco 8.
La PCR para
detección de tuberculosis se realiza sobre el ADN purificado directamente de
los especímenes clínicos, sin necesidad de realizar un cultivo, pueden
analizarse muestras de expectoración, lavados bronquiales, jugo gástrico,
derrames pericárdicos, derrames pleurales, liquido d ascitis, líquido cefalorraquídeo,
orina y en general de casi cualquier fluido o tejido corporal donde se sospeche
que se encuentra la bacteria. La sensibilidad de la PCR en estos especímenes es
del 83 al 94%, la especificidad del 98-100%, el valor predictivo positivo es de
86-100% y el valor predictivo negativo de 96-98% comparados con el diagnóstico
por cultivo.
Fuente:
0.7. Le falta las entradas de Traducciòn y epigenètica. Està publicada atrasada la entrada de transcripciòn y la de PCR. Resumir los textos de las entradas. La segunda bibliografìa de esta entrada sale error.
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